Adedi: | Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz |
fiyat: | USD |
standard packaging: | Karton Paket |
Delivery period: | sipariş miktarına bağlı olarak |
Ödeme yöntemi: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | günde 100.000 |
Real Time kantitatif PCR Yüksek riskli Human Papillomavirus ( HPV ) Nükleik Asit Taqman DNA Tespit Kiti
Kullanım amacı:
Real-Time PCR-Floresan teknolojisini benimseyen bu kit, genellikle neden olan HPV 16+ 18'in kalitatif tespiti için kullanılır.kadınlar için rahim ağzı kanseri.Böylece bu PCR tahlilivirüs enfeksiyonunun laboratuvar teşhisi ve izlenmesi için kullanılabilir.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, vaka onayı veya hariç tutma için değildir.
Test Prensibi:
Spesifik primerler ve spesifik floresan problar, HPV 16+ 18'in korunan bölgesi için tasarlanmıştır. HPV 16+'nın hızlı tespitini gerçekleştirmek için floresan nicel PCR cihazına PCR reaksiyon çözeltisi ve gerçek zamanlı floresan nicel PCR algılama teknolojisi uygulanır. 18 floresan sinyalinin değişmesi yoluyla.Tespit sistemi, numunelerin ve nükleik asit ekstraksiyonu işleminin nitelikli olup olmadığını izlemek için kullanılan bir insan dahili kontrol (IC) geni içerir.
Ürün bileşenleri:
Numara. | Bileşenler | BIK-QL-H005 |
1 | PCR Enzim Karışımı (Liyofilize) | 96 test/şişe |
2 | HPV Primer-Prob Karışımı | 100 μL/şişe |
3 | Enzim Karışım Tamponu (5×) | 400 μL/şişe |
4 | Pozitif kontrol | 100 μL/tüp |
5 | Negatif kontrol | 100 μL/tüp |
6 | RNaz içermeyen su | 1 mL/tüp |
7 | Parafin yağı | 1.5 mL/tüp * 2 |
Not: Tespit için farklı partilerden bileşenleri karıştırmayın.HPV'nin Pozitif Kontrolü ve dahili kontrol yapay olarak oluşturulmuştur ve bulaşıcı değildir.
Veri analizi:
Aşağıdaki örnek sonuçları mümkündür:
ct değeri | Sonuç Analizi | |
1# | Ct yok | Olumsuz |
2# | ≤38 | Pozitif |
3# | 38~40 | Yeniden test edin;hala 38~40 ise 2# olarak bildir |
Reaksiyon karışımı hazırlama:
Reaksiyon karışımını hazırlamak için aşağıdaki tablolardan birine bakın:
1 × hacim gerekli | |
Yeniden askıya alınmış ana karışım | 14 μL |
HPV Primer-Prob Karışımı | 1 μL |
Toplam ses | 15 μL |
※Çarpmak en sayılar binaen ile en sayı nın-nin testler.
Test sonuçlarının yorumlanması:
FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX(IC) | Yorumlama testi sonuçları | |
1 | - | - | - | Sonuç geçersiz, tekrar test edin |
2 | + | - | +/- | HPV16(+) |
3 | - | + | +/- | HPV18(+) |
4 | + | + | +/- | HPV16 ve HPV18(+) |
5 | - | - | + | Olumsuz(-) |
NOT: '+' pozitif, '-' negatiftir.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin
Adedi: | Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz |
fiyat: | USD |
standard packaging: | Karton Paket |
Delivery period: | sipariş miktarına bağlı olarak |
Ödeme yöntemi: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | günde 100.000 |
Real Time kantitatif PCR Yüksek riskli Human Papillomavirus ( HPV ) Nükleik Asit Taqman DNA Tespit Kiti
Kullanım amacı:
Real-Time PCR-Floresan teknolojisini benimseyen bu kit, genellikle neden olan HPV 16+ 18'in kalitatif tespiti için kullanılır.kadınlar için rahim ağzı kanseri.Böylece bu PCR tahlilivirüs enfeksiyonunun laboratuvar teşhisi ve izlenmesi için kullanılabilir.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, vaka onayı veya hariç tutma için değildir.
Test Prensibi:
Spesifik primerler ve spesifik floresan problar, HPV 16+ 18'in korunan bölgesi için tasarlanmıştır. HPV 16+'nın hızlı tespitini gerçekleştirmek için floresan nicel PCR cihazına PCR reaksiyon çözeltisi ve gerçek zamanlı floresan nicel PCR algılama teknolojisi uygulanır. 18 floresan sinyalinin değişmesi yoluyla.Tespit sistemi, numunelerin ve nükleik asit ekstraksiyonu işleminin nitelikli olup olmadığını izlemek için kullanılan bir insan dahili kontrol (IC) geni içerir.
Ürün bileşenleri:
Numara. | Bileşenler | BIK-QL-H005 |
1 | PCR Enzim Karışımı (Liyofilize) | 96 test/şişe |
2 | HPV Primer-Prob Karışımı | 100 μL/şişe |
3 | Enzim Karışım Tamponu (5×) | 400 μL/şişe |
4 | Pozitif kontrol | 100 μL/tüp |
5 | Negatif kontrol | 100 μL/tüp |
6 | RNaz içermeyen su | 1 mL/tüp |
7 | Parafin yağı | 1.5 mL/tüp * 2 |
Not: Tespit için farklı partilerden bileşenleri karıştırmayın.HPV'nin Pozitif Kontrolü ve dahili kontrol yapay olarak oluşturulmuştur ve bulaşıcı değildir.
Veri analizi:
Aşağıdaki örnek sonuçları mümkündür:
ct değeri | Sonuç Analizi | |
1# | Ct yok | Olumsuz |
2# | ≤38 | Pozitif |
3# | 38~40 | Yeniden test edin;hala 38~40 ise 2# olarak bildir |
Reaksiyon karışımı hazırlama:
Reaksiyon karışımını hazırlamak için aşağıdaki tablolardan birine bakın:
1 × hacim gerekli | |
Yeniden askıya alınmış ana karışım | 14 μL |
HPV Primer-Prob Karışımı | 1 μL |
Toplam ses | 15 μL |
※Çarpmak en sayılar binaen ile en sayı nın-nin testler.
Test sonuçlarının yorumlanması:
FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX(IC) | Yorumlama testi sonuçları | |
1 | - | - | - | Sonuç geçersiz, tekrar test edin |
2 | + | - | +/- | HPV16(+) |
3 | - | + | +/- | HPV18(+) |
4 | + | + | +/- | HPV16 ve HPV18(+) |
5 | - | - | + | Olumsuz(-) |
NOT: '+' pozitif, '-' negatiftir.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin