Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Kalite kontrol

Standart:US FDA Registration

Sayı:N/A

Yayımlanma tarihi:2024-01-03

Bitiş tarihi:2024-12-31

Kapsam/Aralık:US and other countries except Europe

Tarafından verilen:US FDA

Standart:CE 1

Sayı:ECREP 20220119.26

Yayımlanma tarihi:2022-01-19

Bitiş tarihi:2025-03-28

Kapsam/Aralık:IVD-Directive 98/79

Tarafından verilen:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Standart:CE approved product listing 1

Sayı:ECREP 20220119.26

Yayımlanma tarihi:2022-01-19

Bitiş tarihi:2025-03-28

Kapsam/Aralık:IVD-Directive 98/79

Tarafından verilen:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Standart:CE 2

Sayı:ECREP 20220520.13

Yayımlanma tarihi:2022-05-20

Bitiş tarihi:2027-03-28

Kapsam/Aralık:IVD-Directive 98/79

Tarafından verilen:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Standart:CE approved product listing 2

Sayı:ECREP 20220520.13

Yayımlanma tarihi:2022-05-20

Bitiş tarihi:2027-03-28

Kapsam/Aralık:IVD-Directive 98/79

Tarafından verilen:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Standart:CE approved product listing 3

Sayı:ECREP 20220520.13

Yayımlanma tarihi:2022-05-20

Bitiş tarihi:2027-03-28

Kapsam/Aralık:IVD-Directive 98/79

Tarafından verilen:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Standart:Quality Management System ISO 13485

Sayı:131032

Yayımlanma tarihi:2025-03-17

Bitiş tarihi:2028-04-07

Kapsam/Aralık:molecular testing lines

Tarafından verilen:NQA

Standart:NMPA

Sayı:20223221751

Yayımlanma tarihi:2022-12-20

Bitiş tarihi:2027-12-20

Kapsam/Aralık: molecular testing lines

Tarafından verilen:Chinese Food and Drug Administration