|
| Adedi: | Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz |
| fiyat: | USD |
| standard packaging: | Karton Paket |
| Delivery period: | sipariş miktarına bağlı olarak |
| Ödeme yöntemi: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | günde 100.000 |
Teşhis / Laboratuvar virüsü Floresan PCR kiti Siniperca chuatsi rhabdovirus Nükleik Asit PCR Kiti
Kullanım amacı:
Bu kit, hayvan dokusu, yem, dışkı ve diğer numunelerde Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) enfeksiyonunun yardımcı teşhisi için uygundur.
Prensip:
Bu kit, koruyucu bir tasarıma özgü gen probu seçmek için, prob, Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) spesifik bağlayıcı DNA şablonunun ortasında primer amplifikasyon alanına sahip olabilir, PCR uzatma sürecinde, 5 'ucundan sınırlandırılmış Taq polimeraz enzimleri prob üzerindeki floresan gruplarının sayısı kesilecek, reaksiyon sisteminde serbest hale getirilecek, böylece gruplar 3' ucundan söndürülecek, parlıyor, Tamamen kapalı reaksiyon sisteminde Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) nükleik asidinin tespiti gerçekleştirildi. floresan PCR cihazı ile.
Ana bileşenler:
| Bileşen | Şartname |
| PCR reaksiyon sıvısı | 24 tüp |
| Pozitif kontrol | 1 tüp |
| Negatif kontrol | 1 tüp |
1. Örnek tipi
Hayvan dokusu, yem, dışkı vb. örnekleri
2. Numune toplama ve taşıma
Karides örneklerinden farklı büyüklüklere veya enfeksiyon evrelerine göre yaklaşık 0.1 gr doku örneği alındı.Bu çalışmada, larva ve larvalardan bütün bireyler, 3 cm altındaki yavrulardan baş ve göz göğüsleri, daha büyük yavrulardan solungaç alanı, ergin karideslerden ise solungaç iplikleri veya kalp veya lenfatik organlar alınmıştır.
3. Depolama ve nakliye
Numuneler 2℃~8℃'lik buz torbalarında taşınır ve tekrar tekrar dondurma ve çözme yasaktır.-20°C'de kısa süreli depolama, -70°C'de uzun süreli depolama olabilir
PCR amplifikasyonu ve floresan algılama (PCR algılama alanı):
Her reaksiyon tüpünü PCR cihazına koyun ve aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonunu gerçekleştirin:
| Adım | döngü numarası | Sıcaklık | Zaman |
| 1 | 1 | 50℃ | 5 dakika |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 dakika |
| 3 | 45 | 95℃ | 10'lar |
| 60℃ | 30'lar floresan toplamak |
Algılama kanalı için FAM seçildi
Yorumlamanın sonuçları:
| Sonuçlar | Ct Değeri |
| Pozitif | Ct≤40 |
| Olumsuz | Ct değeri yok veya Ct değeri=0 |
| gri alan | 40＜Ct≤45 |
Not: Sonuç, yeniden kontrol edilmesi gereken gri alan olarak değerlendirilir.Tekrar kontrol sonucu Ct ise < 45 değeri pozitif olarak kabul edilir ve hiçbir Ct değeri veya Ct değeri ≥45 negatif olarak kabul edilir.
Ürün performansıdizin:
1. Doğruluk
Test işletmelerinin olumlu referans materyallerinin tümü olumluydu.
2. Minimum tespit limiti: Bu kitin tespit limiti 10 kopya/μL'dir.
3. Kesinlik: Parti içi kesinlik Ct değerinin varyasyon katsayısı (CV,%) ≤%5'tir.
Kalite kontrol:
Negatif kontrol: FAM algılama kanalının belirgin bir amplifikasyon eğrisi yok;
Pozitif kontrol: FAM kanalı bariz bir amplifikasyon eğrisi gösterdi, Ct değeri ≤30;
Yukarıdaki koşullar aynı deneyde aynı anda karşılanmaktadır;aksi takdirde deney geçersizdir ve yeniden test yapılması gerekir.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin!
|
|
| Adedi: | Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz |
| fiyat: | USD |
| standard packaging: | Karton Paket |
| Delivery period: | sipariş miktarına bağlı olarak |
| Ödeme yöntemi: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | günde 100.000 |
Teşhis / Laboratuvar virüsü Floresan PCR kiti Siniperca chuatsi rhabdovirus Nükleik Asit PCR Kiti
Kullanım amacı:
Bu kit, hayvan dokusu, yem, dışkı ve diğer numunelerde Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) enfeksiyonunun yardımcı teşhisi için uygundur.
Prensip:
Bu kit, koruyucu bir tasarıma özgü gen probu seçmek için, prob, Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) spesifik bağlayıcı DNA şablonunun ortasında primer amplifikasyon alanına sahip olabilir, PCR uzatma sürecinde, 5 'ucundan sınırlandırılmış Taq polimeraz enzimleri prob üzerindeki floresan gruplarının sayısı kesilecek, reaksiyon sisteminde serbest hale getirilecek, böylece gruplar 3' ucundan söndürülecek, parlıyor, Tamamen kapalı reaksiyon sisteminde Siniperca chuatsi rhabdovirus (SCRV) nükleik asidinin tespiti gerçekleştirildi. floresan PCR cihazı ile.
Ana bileşenler:
| Bileşen | Şartname |
| PCR reaksiyon sıvısı | 24 tüp |
| Pozitif kontrol | 1 tüp |
| Negatif kontrol | 1 tüp |
1. Örnek tipi
Hayvan dokusu, yem, dışkı vb. örnekleri
2. Numune toplama ve taşıma
Karides örneklerinden farklı büyüklüklere veya enfeksiyon evrelerine göre yaklaşık 0.1 gr doku örneği alındı.Bu çalışmada, larva ve larvalardan bütün bireyler, 3 cm altındaki yavrulardan baş ve göz göğüsleri, daha büyük yavrulardan solungaç alanı, ergin karideslerden ise solungaç iplikleri veya kalp veya lenfatik organlar alınmıştır.
3. Depolama ve nakliye
Numuneler 2℃~8℃'lik buz torbalarında taşınır ve tekrar tekrar dondurma ve çözme yasaktır.-20°C'de kısa süreli depolama, -70°C'de uzun süreli depolama olabilir
PCR amplifikasyonu ve floresan algılama (PCR algılama alanı):
Her reaksiyon tüpünü PCR cihazına koyun ve aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonunu gerçekleştirin:
| Adım | döngü numarası | Sıcaklık | Zaman |
| 1 | 1 | 50℃ | 5 dakika |
| 2 | 1 | 95℃ | 5 dakika |
| 3 | 45 | 95℃ | 10'lar |
| 60℃ | 30'lar floresan toplamak |
Algılama kanalı için FAM seçildi
Yorumlamanın sonuçları:
| Sonuçlar | Ct Değeri |
| Pozitif | Ct≤40 |
| Olumsuz | Ct değeri yok veya Ct değeri=0 |
| gri alan | 40＜Ct≤45 |
Not: Sonuç, yeniden kontrol edilmesi gereken gri alan olarak değerlendirilir.Tekrar kontrol sonucu Ct ise < 45 değeri pozitif olarak kabul edilir ve hiçbir Ct değeri veya Ct değeri ≥45 negatif olarak kabul edilir.
Ürün performansıdizin:
1. Doğruluk
Test işletmelerinin olumlu referans materyallerinin tümü olumluydu.
2. Minimum tespit limiti: Bu kitin tespit limiti 10 kopya/μL'dir.
3. Kesinlik: Parti içi kesinlik Ct değerinin varyasyon katsayısı (CV,%) ≤%5'tir.
Kalite kontrol:
Negatif kontrol: FAM algılama kanalının belirgin bir amplifikasyon eğrisi yok;
Pozitif kontrol: FAM kanalı bariz bir amplifikasyon eğrisi gösterdi, Ct değeri ≤30;
Yukarıdaki koşullar aynı deneyde aynı anda karşılanmaktadır;aksi takdirde deney geçersizdir ve yeniden test yapılması gerekir.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin!
