Zika virüsü enfeksiyonunun erken ve doğru tanısı, salgınların etkili bir şekilde kontrol edilmesi, klinik tedaviye rehberlik edilmesi ve halk sağlığı stratejilerinin bilgilendirilmesi açısından çok önemlidir. Bu bağlamda BTNX tarafından geliştirilen Rapid Response™ Zika Virüs IgG/IgM Antikoru Hızlı Test Kiti, kolaylığı ve hızı nedeniyle Zika virüsü teşhisini destekleyen hayati bir araç olarak ortaya çıkmıştır.
Zika virüsü öncelikle şu yolla bulaşır:Aedes sivrisineklerive tipik olarak ateş, döküntü, eklem ağrısı ve konjonktivit gibi hafif, spesifik olmayan semptomlara neden olur ve bunlar sivrisinek kaynaklı diğer hastalıklarla kolaylıkla karıştırılabilir. Ancak Zika virüsü enfeksiyonu, özellikle hamile kadınlarda, yeni doğanlarda mikrosefali de dahil olmak üzere ciddi konjenital anormalliklere yol açarak önemli bir halk sağlığı tehdidi oluşturabilir.
Ters transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) gibi geleneksel tanı yöntemleri yüksek özgüllük sunar ancak özel laboratuvar ekipmanı ve uzmanlığı gerektirir. Ek olarak RT-PCR, viral yüklerin azaldığı enfeksiyonun sonraki aşamalarında yanlış negatif sonuçlar verebilir. IgG ve IgM antikorlarını tespit eden serolojik testler enfeksiyona dair kanıt sağlar ve özellikle enfeksiyonun ilerleyen aşamalarındaki veya iyileşen kişiler için faydalıdır. IgM antikorları tipik olarak enfeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çıkar, bu yakın zamanda maruz kalındığını gösterir; IgG antikorları ise haftalar veya aylar sonra gelişir, bu da daha önce enfeksiyon veya bağışıklık olduğunu gösterir. Bununla birlikte, geleneksel serolojik testler genellikle zaman alıcıdır ve hızlı klinik yanıtlar açısından pratik değildir.
BTNX'in Rapid Response™ Zika Virüsü IgG/IgM Antikor Test Kiti bu acil teşhis ihtiyacını karşılar. Kalitatif immünokromatografik teknolojiyi kullanan kit, insan tam kanında, serumunda veya plazma numunelerinde Zika virüsü IgG ve IgM antikorlarını hızlı bir şekilde tespit ederek tamamlayıcı teşhis bilgileri sağlar.
Test kiti immünokromatografi prensibine göre çalışır. Bir numune uygulandığında mevcut Zika virüsü IgG veya IgM antikorları, kit içindeki önceden kaplanmış Zika virüsü antijenlerine bağlanarak antijen-antikor kompleksleri oluşturur. Bu kompleksler test şeridi boyunca hareket eder ve test çizgisi bölgelerinde hareketsiz hale getirilmiş anti-insan IgG veya IgM antikorlarına bağlanarak görünür kırmızı çizgiler oluşturur. Testin geçerli olması için görünmesi gereken bir kontrol çizgisi, testin uygun şekilde çalıştığını doğrular.
Kit, basitlik için tasarlanmıştır; yalnızca numunenin test kuyucuğuna eklenmesini ve ardından tamponun eklenmesini gerektirir. Sonuçlar karmaşık enstrümantasyona gerek kalmadan 10 dakika içinde elde edilir. Bu, testi birinci basamak sağlık tesisleri, saha epidemiyolojik araştırmaları ve acil durum taramaları dahil olmak üzere çeşitli ortamlar için uygun hale getirir.
Sonuçlar test ve kontrol çizgilerinin varlığına göre belirlenir. Testin geçerli olması için kontrol çizgisinin (C) görünmesi gerekir. IgG çizgisinin (G) ortaya çıkması, Zika virüsü IgG antikorlarını gösterir; bu, geçmişteki enfeksiyonu veya bağışıklığı gösterir; IgM çizgisi (M) ise yeni enfeksiyonu gösterir. Çizgilerin birleşimi enfeksiyonun zamanlaması hakkında ön bilgi sağlar:
Test kitinin geliştirilmesi ve uygulanması, aşağıdakileri içeren Zika virüsüne ilişkin temel araştırmalara dayanmaktadır:
Test kiti, ürün talimatlarında açıklandığı şekilde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanıcılar, doğru sonuçları elde etmek için sağlanan tüm yönergeleri dikkatle izlemelidir.
İlgili kişi: Ms. Lisa