Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerSTD STI Test Kiti

Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize

Sertifika
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize

Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize
Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize

Büyük resim :  Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Guangzhou, Çin
Marka adı: Biokey
Sertifika: CE
Model numarası: BIK-QL-H0020S1
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz
Fiyat: USD
Ambalaj bilgileri: karton paket
Teslim süresi: sipariş miktarına bağlı olarak
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: günde 100.000

Kullanım Kılavuzu Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Saptama Kiti Liyofilize

Açıklama
paket: 24 test/kit Son kullanma tarihi: 12 ay
Depolamak: -20±5°C uygulanabilir: Micgene 244/244 IVD(BİO-ANAHTARI)
LoD: 1000 kopya/mL Özgeçmiş: ≤5%
Vurgulamak:

Trichomonas Vaginalis RT PCR Kiti

,

TV RT PCR Saptama Kiti

,

24Test/kit STD STI Test Kiti

Trichomonas vaginalis (TV) RT-PCR Saptama Kiti (Liyofilize) Kullanım Kılavuzu
--24 test/kit

 
Kullanım amacı:
 

TV'nin in vitro kalitatif tespiti için real time PCR sistemleri kullanılarak Trichomonas vaginalis (TV) real time PCR kiti kullanılmaktadır.TV enfeksiyonunun laboratuvar tanısı ve izlenmesi için kullanılabilir.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, vaka onayı veya dışlama için değildir.

 

Prensip:
 

Spesifik primerler ve spesifik floresan problar, Trichomonas vaginalis'in (TV) nükleik asit korumalı bölgesi için tasarlanmıştır.RT-PCR reaksiyon solüsyonu ve gerçek zamanlı floresan kantitatif PCR algılama teknolojisi, floresan sinyalinin değişmesi yoluyla TV'nin hızlı tespitini gerçekleştirmek için floresan kantitatif PCR cihazına uygulanır.Tespit sistemi, numunelerin ve nükleik asit ekstraksiyon işleminin uygun olup olmadığını izlemek için kullanılan bir insan dahili kontrol (IC) geni içerir.


 
Ana bileşenler:

 

Hayır. Bileşenler

BIK-QL-H0020S1

1

PCR Enzim Karışımı(Liyofilize)

24 test/kit

2 Pozitif kontrol 100 uL/tüp
3 Negatif kontrol 100 uL/tüp
4 RNaz içermeyen su 1mL/tüp
5

Parafin yağı

1,5 mL/tüp

  

Not: Tespit için farklı partilerdeki bileşenleri karıştırmayın.TV'nin Pozitif Kontrolü ve dahili kontrol yapay olarak oluşturulmuştur ve bulaşıcı değildir.

 

Numune gereksinimleri:
 

1. Numune tipi

İdrar veya kadın vajinal salgıları sürüntü örnekleri.

2.Numune Koruma

Numune -20±5°C'de 3 ay ve -70°C'nin altında uzun süre saklanabilir

 

 

PCR Amplifikasyon koşulu:

 
Aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonu:
 

Adım Döngü numarası Hava sıcaklığı Zaman
1 1 95°C 3 dakika
2 40 95°C 10'lar
60°C 30'lar floresan toplar

 

Cihaz algılama kanalı seçimi: FAM ve HEX/VIC.
 
Kalite kontrol:
 

  Ct değeri
Negatif kontrol Ct yok
Pozitif kontrol ≤30
örneklerin IC'si ≤38


Not:Numunelerin Negatif Kontrol, Pozitif Kontrol ve IC değerleri doğru yapılmalıdır, aksi halde numune sonuçları geçersizdir.
 

Ürünün performans indeksleri:

 

  • Doğruluk: Test için ulusal referans ürünleri veya kurumsal pozitif/negatif referans ürünleri kullanın ve sonuçların tümü pozitif/negatiftir.
  • Tespit sınırlaması: 1000 kopya/mL.
  • Kesinlik: Ct değerlerinin varyasyon katsayısı (CV) ≤%5'tir.
  • Spesifiklik: Bu kitin saptama sonuçlarının Urealytic Mycoplasma, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, herpes simpleks virüs tip Ⅱ, Mycoplasma genitalium ile çapraz reaksiyonu yoktur.

 Operasyon detayları savunmasıIFU'dan kontrol edin!

İletişim bilgileri
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

İlgili kişi: Ms. Lisa

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)