Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerSTD STI Test Kiti

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit

Sertifika
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit
Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit

Büyük resim :  Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Guangzhou, Çin
Marka adı: Biokey
Sertifika: CE
Model numarası: BIK-QL-H0019
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz
Fiyat: USD
Ambalaj bilgileri: karton paket
Teslim süresi: sipariş miktarına bağlı olarak
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: günde 100.000

Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Saptama Kiti Liyofilize 96 Test/Kit

Açıklama
paket: 96 test/kit Son kullanma tarihi: 12 ay
Depolamak: -20±5°C uygulanabilir: Micgene 244/244 IVD(BİO-ANAHTARI)
LoD: 1×10000 kopya/ml Özgeçmiş: ≤5%
Vurgulamak:

MG PCR Saptama Kiti

,

Mycoplasma Genitalium PCR Saptama Kiti

,

MG STD STI Test Kiti

Mycoplasma genitalium (MG) gerçek zamanlı PCR tespit kiti (liyofilize)
--96 test/kit

 
Kullanım amacı:
 

Real-Time PCR-Floresan teknolojisini benimseyen bu kit, MG tespiti için kullanılır.MG enfeksiyonunun laboratuvar tanısı ve izlenmesi için kullanılabilir.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, vaka onayı veya dışlama için değildir.

 

Prensip:
 

Spesifik primerler ve spesifik floresan problar, MG'nin nükleik asit korumalı bölgesi için tasarlanmıştır.PCR reaksiyon solüsyonu ve gerçek zamanlı floresan kantitatif PCR algılama teknolojisi, floresan sinyalinin değişmesi yoluyla MG'nin hızlı tespitini gerçekleştirmek için floresan kantitatif PCR cihazına uygulanır.Tespit sistemi, numunelerin ve nükleik asit ekstraksiyon işleminin uygun olup olmadığını izlemek için kullanılan bir insan dahili kontrol (IC) geni içerir.


 
Ana bileşenler:

 

Hayır. Bileşenler BIK-QL-H0019

1

PCR Enzim Karışımı(Liyofilize)

96 test/şişe

2 MG Primer-Prob Karışımı 100 uL/şişe
3 Enzim Karışım Tamponu (5×) 400 uL/şişe
4 Pozitif kontrol 100 uL/tüp
5 Negatif kontrol 100 uL/tüp
6 RNaz içermeyen su 1mL/tüp
7 Parafin yağı 1,5 mL/tüp*2
  
Not: Tespit için farklı partilerdeki bileşenleri karıştırmayın.MG'nin Pozitif Kontrolü ve dahili kontrol
yapay olarak inşa edildiler ve bulaşıcı değillerdi.

 

Numune gereksinimleri:
 

1. Numune tipi

Erkekler için idrar veya üretral swablar ve kadın idrarı, servikal swablar veya vajinal swab örnekleri

2.Numune Koruma

Numune -20±5°C'de 3 ay ve -70°C'nin altında uzun süre saklanabilir

 

 

PCR Amplifikasyon koşulu:

 
Aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonu:
 

Adım Döngü numarası Hava sıcaklığı Zaman
1 1 95°C 3 dakika
2 40 95°C 10'lar
60°C 30'lar floresan toplar

 

Cihaz algılama kanalı seçimi: FAM ve HEX/VIC.
 
Kalite kontrol:
 

  Ct değeri
Negatif kontrol Ct yok
Pozitif kontrol ≤30
örneklerin IC'si ≤38


Not:Numunelerin Negatif Kontrol, Pozitif Kontrol ve IC değerleri doğru yapılmalıdır, aksi halde numune sonuçları geçersizdir.
 

Veri analizi ve yorumlama:

 

Aşağıdaki örnek sonuçlar mümkündür:

  Ct değeri Sonuç Analizi
1# Ct yok olumsuz
2# ≤38 Pozitif
3# 38~40 Tekrar test edin;hala 38~40 ise, 2# olarak bildirin


 Çalıştırma ayrıntıları lütfen IFU'dan kontrol edin!

İletişim bilgileri
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

İlgili kişi: Ms. Lisa

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)