Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerSolunum PCR Testi

Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu

Sertifika
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu

Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu
Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu

Büyük resim :  Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Guangzhou, Çin
Marka adı: Biokey
Sertifika: ISO 13485,CE
Model numarası: BIK-QL-H010S
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz
Fiyat: USD
Ambalaj bilgileri: Karton Paket
Teslim süresi: sipariş miktarına bağlı olarak
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: günde 100.000

Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Test Kiti Liyofilize DNA Enzim Karışımı Primer Probu

Açıklama
paket: 48 test/kit (tek tüp) / 96 test/kit (karton) Son kullanma tarihi: 12 ay
Depolamak: -20±5℃ uygulanabilir: Micgene 244/244 IVD(BIO-ANAHTAR)
LOD: 500 kopya/ml Özgeçmiş: ≤5%
Vurgulamak:

SARS-CoV-2 Solunum PCR Test kiti ce

,

Solunum PCR Test kiti Liyofilize

,

CE Taqman Qpcr Kit

Influenza A+B / SARS-CoV-2 RT PCR test kiti ( Liyofilize DNA enzim karışımı Primer Probu )

 
Kullanım amacı:
 

Bu kit, solunum yolu olan hastalardan SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
enfeksiyon.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, tanı için temel olarak tek başına kullanılamaz veya
vakaların hariç tutulması

 

Test Prensibi:
 

Kit, TaqMan floresan prob yöntemini benimser.SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin yüksek oranda korunan ve spesifik bölgesi için,
Primer problar, floresan algılama için RT-PCR reaksiyon solüsyonu ile birlikte tasarlanmış ve farklı etiketlerle etiketlenmiştir.
floresan grupları.Floresan nicel PCR aletinde, gerçek zamanlı floresan nicel PCR
Algılama teknolojisi, floresan değişimi yoluyla SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin hızlı tespitini gerçekleştirmek için kullanılır.
sinyal. Algılama sistemi, nükleik asit ekstraksiyon işleminin normal olup olmadığını izlemek için kullanılan pozitif dahili kontrol içerir.


Ürün bileşenleri:

 

Numara. Bileşenler BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

PCR Enzim Karışımı

(Liyofilize)

96 test/şişe 48 test/kit
2 Primer-Prob Karışımı 100 μL/şişe /
3 Enzim Karışım Tamponu (5×) 400 μL/şişe /
4 Pozitif kontrol 100 μL/tüp 100 μL/tüp
5 Negatif kontrol 100 μL/tüp 100 μL/tüp
6 RNaz içermeyen su 1 mL/tüp 1 mL/tüp
7 Parafin yağı 1.5 mL/tüp * 2 1.5 mL/tüp

  

Not: Farklı partilerden bileşenleri karıştırmayın.
tespit etme.SARS-CoV-2/Influenza'nın Pozitif Kontrolü
A+B ve iç kontrol yapay olarak oluşturulmuş ve
bulaşıcı değillerdi.
 
Depolama ve kararlılık:
 
1. Kit, -20±5℃'nin altında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.Geçerlilik süresi 12 aydır.Ürün:% s
7 gün boyunca oda sıcaklığında sevk edilebilir.
2.Tekrarlanan çözülme ve donma 3 defadan fazla olmamalıdır.

 

Numune gereksinimleri:
 

1. Numune tipi
Boğaz sürüntüsü, nazal sürüntü, nazofaringeal sürüntü, alveolar lavaj sıvısı ve balgam.
2. Numune koruma
Numune -20±5℃'de 3 ay ve -70℃'nin altında uzun süre saklanabilir.

 
PCR amplifikasyon koşulu:
 

Aşağıdaki prosedüre göre PCR amplifikasyonu:

 

Adım döngü numarası Sıcaklık Zaman
1 1 50℃ 10 dk
2 1 94℃ 3 dakika
3 40 94℃ 10'lar
60℃ 30'lar Floresanı toplayın

 

Aşağıdaki örnek sonuçları mümkündür:

 

  ct değeri Sonuç Analizi
1# Ct yok Olumsuz
2# ≤38 Pozitif
3# 38~40 Yeniden test edin;hala 38~40 ise 2# olarak bildir


 Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin!
 

İletişim bilgileri
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

İlgili kişi: Ms. Lisa

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)