Mesaj gönder
Ana sayfa ÜrünlerSu Ürünleri Test Kiti

VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi

Sertifika
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Çin Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Sertifikalar
Ben sohbet şimdi

VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi

VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi
VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi

Büyük resim :  VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Guangzhou, Çin
Marka adı: Biokey
Sertifika: ISO 13485
Model numarası: BIK-Q-W024
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: Sıvı ve liyofilize kitler üretebiliriz
Fiyat: USD
Ambalaj bilgileri: Karton Paket
Teslim süresi: sipariş miktarına bağlı olarak
Ödeme koşulları: L/C, T/T, Western Union
Yetenek temini: günde 100.000

VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi

Açıklama
paket: 24T/Kutu Geçerlilik: 12 ay
Örnek: Balık kızartması veya kalp, bağırsak, dalak, böbrek vb. gibi iç organ doku örnekleri. uygulanabilir: Micgene 242 / 244 、 ABI QuantStudio5
mini sınır: 10 kopya/μL Doğrusal: | | r | r | > 0.980 > 0.980
Vurgulamak:

Su Ürünleri Test Kiti PCR rt

,

VHSV Su Ürünleri Test Kiti ISO

,

Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Test Kiti

Viral hemorajik Septisemi Virüsü ( VHSV ) PCR test kiti ( floresan Prob Yöntemi )

 
Kullanım amacı:

 

Bu kit, balık kızartmasında veya balık kalbi, bağırsak, dalak ve böbrek gibi iç organ doku örneklerinde Viral hemorajik Septisemi Virüsü (VHSV) enfeksiyonunun yardımcı teşhisi için uygundur.

 

Prensip:
 

Bu kit, yüksek verimli ters transkriptazın etkisi altında RNA şablonuna tamamlayıcı cDNA ipliklerini sentezlemek için bir şablon olarak RNA'yı ve bir başlangıç ​​noktası olarak primerleri kullanır.Viral hemorajik septisemi virüsü gen konservatif tasarım spesifik probu, spesifik bağlayıcı DNA şablonunun ortasında primer amplifikasyon alanına sahip prob, PCR uzatma sürecinde, prob üzerindeki floresan gruplarının 5' ucundan sınırlandırılmış Taq polimeraz enzimlerini seçin kesilecek, reaksiyon sisteminde serbest bırakılacak, böylece grupları 3' ucundan söndürecek, Floresan yayılır ve tamamen kapalı reaksiyon sisteminde viral hemorajik septisemi virüsünün nükleik asit tespitini gerçekleştirmek için floresan PCR cihazı tarafından tespit edilir.
 
Ana bileşenler:
 

Bileşen Şartname
PCR reaksiyon sıvısı 24 tüp
Pozitif kontrol 1 tüp
Negatif kontrol 1 tüp
Not: Kitlerin farklı partilerindeki bileşenler birbirinin yerine kullanılamaz.

Örnek gereksinimler:
 

1. Örnek tipi

Balık kızartması veya kalp, bağırsak, dalak, böbrek vb. gibi iç organ doku örnekleri.

2. Numune toplama ve taşıma

Numuneler SC/T 7103'e uygun olarak toplanacak ve taşınacaktır. Tekrarlanan donma-çözülmeyi önlemek için numuneler mümkün olan en kısa sürede soğuk koşullarda laboratuvara nakledilecektir.

3. Depolama ve nakliye

Numuneler 2℃~8℃'lik buz torbalarında taşınır ve tekrar tekrar dondurma ve çözme yasaktır.-20°C'de kısa süreli depolama, -70°C'de uzun süreli depolama olabilir.

 

PCR amplifikasyonu ve floresan algılama (PCR algılama alanı):

 

Her reaksiyon tüpünü PCR cihazına koyun ve aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonunu gerçekleştirin:

Adım döngü numarası Sıcaklık Zaman
1 1 50℃ 20 Dakika
2 1 94℃ 2dk30s
3 45 94℃ 10'lar


Algılama kanalları için FAM seçilir.

 

Kalite kontrol:

  1. Negatif kontrol: FAM algılama kanalının belirgin bir amplifikasyon eğrisi yok;
  2. Pozitif kontrol: FAM kanalı bariz bir amplifikasyon eğrisi gösterdi, Ct değeri ≤30;
  3. Yukarıdaki koşullar aynı deneyde aynı anda karşılanmaktadır;aksi takdirde deney geçersizdir ve yeniden test yapılması gerekir.
Rsonuçlar Ct Değeri
Pozitif Ct≤38
Olumsuz Ct değeri yok veya Ct değeri=0
gri alan 38<Ct≤45

Not: Sonuç, yeniden kontrol edilmesi gereken gri alan olarak değerlendirilir.Tekrar kontrol sonucu Ct ise < 45 değeri pozitif olarak kabul edilir ve hiçbir Ct değeri veya Ct değeri ≥45 negatif olarak kabul edilir.

 

Ürün performans endeksi:

 

1. Doğruluk

Test işletmelerinin olumlu referans materyallerinin tümü olumluydu.

2. Minimum tespit limiti: Bu kitin tespit limiti 10 kopya/μL'dir.

3. Kesinlik: Parti içi kesinlik Ct değerinin varyasyon katsayısı (CV,%) ≤%5'tir.

4. Doğrusal, doğrusal korelasyon katsayısı |r |> 0.980.

VHSV Su Ürünleri Test Kiti Viral Hemorajik Septisemi Virüsü PCR Testi 0

 

  Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin!
 

İletişim bilgileri
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

İlgili kişi: Ms. Lisa

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)