|
Ürün ayrıntıları:
|
| paket: | 24T/Kutu | Geçerlilik: | 12 ay |
|---|---|---|---|
| Örnek: | Yetiştiricilik suyu, karides vb. | uygulanabilir: | Micgene 242 / 244 / 244IVD |
| mini sınır: | 10 kopya/μL | Özgeçmiş: | ≤5% |
| Vurgulamak: | Bakteriyel Vibrio Su Ürünleri Test Kiti,Su Ürünleri Test Kiti Tıbbi Laboratuvar pcr,vib Gerçek Zamanlı Pcr Teşhis Kitleri |
||
Bakteriyel/Vibrio Sayımı (Bac/Vib) Nükleik Asit Tıbbi Laboratuvar Tanısal PCR Kiti
Kullanım amacı:
Bu kit, floresan probu PCR yöntemi ile bakteri ve vibrio'nun gerçek zamanlı tespiti için kullanılır ve FAM floresan kanalı ve HEX floresan kanalı ile bakteri ve vibrio'nun hızlı kantitatif tespiti için uygundur.
Prensip:
Toplam bakteri/vibrio spesifik fragmanı seçmek için bu kit, primerlerin tasarımını problar, prob, spesifik bir bağlayıcı DNA şablonunun ortasında primer amplifikasyon alanına sahip olabilir, PCR uzatma sürecinde, 5 'ucundan sınırlandırılmış Taq polimeraz enzimleri prob üzerindeki floresan gruplarının sayısı kesilecek, onu reaksiyon sisteminde serbest bırakacak, böylece grupları 3' ucundan söndürecek, Toplam kapalı reaksiyon sistemindeki toplam bakteri/vibrio nükleik asit sayısı floresan PCR ile tespit edilebilir enstrüman.
Ana bileşenler:
| Bileşen | Şartname |
| PCR reaksiyon sıvısı | 24 tüp |
| Pozitif kontrol | 1 tüp |
| Negatif kontrol | 1 tüp |
Yetiştiricilik suyu, karides vb.
2. Taşıma
Numune toplama ve taşıma, NY/T 541'e göre yapılacaktır. Tekrarlanan donma-çözülmeyi önlemek için numuneler mümkün olan en kısa sürede soğuk koşullarda laboratuvara taşınacaktır.
3. Numune muhafazası
2℃~8℃'de 24 saat saklanabilir ve -20℃'de uzun süre saklanabilir.
PCR amplifikasyonu ve floresan algılama (PCR algılama alanı):
Her reaksiyon tüpünü PCR cihazına koyun ve aşağıdaki prosedürlere göre PCR amplifikasyonunu gerçekleştirin:
| Adım | döngü numarası | Sıcaklık | Zaman |
| 1 | 1 | 55 ℃ | 5 dakika |
| 2 | 1 | 94℃ | 5 dakika |
| 3 | 40 | 94℃ | 10'lar |
| 60℃ | 25'ler floresan toplar |
Algılama kanalları için FAM ve HEX/VIC seçildi
Ürün performansıdizin:
1. Doğruluk
Test işletmelerinin olumlu referans materyallerinin tümü olumluydu.
2. Minimum tespit limiti: Bu kitin tespit limiti 10 kopya/μL'dir.
3. Kesinlik: Parti içi kesinlik Ct değerinin varyasyon katsayısı (CV,%) ≤%5'tir.
Kalite kontrol:
(1) FAM floresan kanalında toplam bakteri sayımının kalite kontrolü:
Negatif kontrol: CT değeri ≥29, pozitif kontrol: CT değeri ≤25 olmalıdır.
(2)HEX/VIC floresan kanal vibrio sayısı algılama kalite kontrolü:
Negatif kontrol: CT değeri ≥35, pozitif kontrol: CT değeri ≤30 olmalıdır.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin!
İlgili kişi: Ms. Lisa
