SARS-CoV-2/Grip A+B RT-PCR test kiti (Liyofilize)
Kullanım amacı:
Bu kit, solunum yolu olan hastalardan SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
enfeksiyon.Test sonuçları yalnızca klinik referans içindir, tanı için temel olarak tek başına kullanılamaz veya
vakaların hariç tutulması
Test Prensibi:
Kit, TaqMan floresan prob yöntemini benimser.SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin yüksek oranda korunan ve spesifik bölgesi için,
Primer problar, floresan algılama için RT-PCR reaksiyon solüsyonu ile birlikte tasarlanmış ve farklı etiketlerle etiketlenmiştir.
floresan grupları.Floresan nicel PCR aletinde, gerçek zamanlı floresan nicel PCR
Algılama teknolojisi, floresan değişimi yoluyla SARS-CoV-2/Influenza A+B'nin hızlı tespitini gerçekleştirmek için kullanılır.
sinyal. Algılama sistemi, nükleik asit ekstraksiyon işleminin normal olup olmadığını izlemek için kullanılan pozitif dahili kontrol içerir.
Ürün bileşenleri:
Numara. |
Bileşenler |
BIK-QL-H010S |
1 |
PCR Enzim Karışımı (Liyofilize) |
48 test/kit |
2 |
Primer-Prob Karışımı |
/ |
3 |
Enzim Karışım Tamponu (5×) |
/ |
4 |
Pozitif kontrol |
100 μL/tüp |
5 |
Negatif kontrol |
100 μL/tüp |
6 |
RNaz içermeyen su |
1 mL/tüp |
7 |
Parafin yağı |
1.5 mL/tüp |
Not: Farklı partilerden bileşenleri karıştırmayın.
tespit etme.SARS-CoV-2/Influenza'nın Pozitif Kontrolü
A+B ve iç kontrol yapay olarak oluşturulmuş ve
bulaşıcı değillerdi.
Depolama ve kararlılık:
1. Kit, -20±5℃'nin altında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.Geçerlilik süresi 12 aydır.Ürün:% s
7 gün boyunca oda sıcaklığında sevk edilebilir.
2.Tekrarlanan çözülme ve donma 3 defadan fazla olmamalıdır.
Numune gereksinimleri:
1. Numune tipi
Boğaz sürüntüsü, nazal sürüntü, nazofaringeal sürüntü, alveolar lavaj sıvısı ve balgam.
2. Numune koruma
Numune -20±5℃'de 3 ay ve -70℃'nin altında uzun süre saklanabilir.
PCR amplifikasyon koşulu:
Aşağıdaki prosedüre göre PCR amplifikasyonu:
Adım |
döngü numarası |
Sıcaklık |
Zaman |
1 |
1 |
50℃ |
10 dk |
2 |
1 |
94℃ |
3 dakika |
3 |
40 |
94℃ |
10'lar |
60℃ |
30'lar Floresanı toplayın |
Algılama kanallarını aşağıdaki gibi seçin:
FAM,VIC/HEX,ROX ve CY5 kanallarını seçin
Performans Endeksleri:
1. Doğruluk
Ulusal referans ürünleri veya kurumsal olumlu/olumsuz kullanın
Test için referans ürünler ve sonuçların tümü
pozitif Negatif.
2. Hassasiyet
CT değerinin varyasyon katsayısı (CV) ≤%5.0'dır.
3. Algılama sınırı: 500 kopya/mL.
Operasyon detayları lütfen IFU'dan kontrol edin